Advocaat schrikt van Ricksen: ‘Verschrikkelijk, het heeft me diep geraakt’
Voormalig profverdediger Fernando Ricksen verklaarde woensdagavond in het tv-programma De Wereld Draait Door dat hij lijdt aan de spierziekte ALS. Op de avond voor de presentatie van zijn boek legde hij uit dat in het ziekenhuis de ziekte bij hem was geconstateerd en dat hij een dag later verder onderzocht zou worden. Zijn oud-trainer Dick Advocaat is ervan geschrokken.
Advocaat werkte met Ricksen samen bij Glasgow Rangers en Zenit Sint-Petersburg. Op de clubwebsite van AZ zegt de Kleine Generaal dat het verhaal van Ricksen hem aangrijpt. “Het verschrikkelijke nieuws heeft me diep geraakt. Ook bij AZ is dit hard aangekomen. Hij heeft hier in Alkmaar drie succesvolle jaren meegemaakt. De club heeft goede herinneringen aan hem”, laat Advocaat donderdag weten.
“Ik wil Fernando en zijn omgeving namens mijzelf en AZ heel veel sterkte toewensen de komende tijd. Hopelijk brengt zijn winnaarsmentaliteit het beste in hem naar boven”, zegt Advocaat hoopvol. Hij herinnert zich Ricksen als een keurige prof, ook al staan er verhalen in de biografie die wellicht anders doen vermoeden. “Fernando was tegen mij altijd respectvol met 'u en meneer'. Ik heb zowel bij Glasgow Rangers als Zenit Sint-Petersbrug en het Nederlands elftal fijn en succesvol met hem samengewerkt.”
Meer nieuws
Eerste job voor Van Persie lijkt nabij: oud-spits en Heerenveen naderen akkoord
Ten Hag fel tegenover pers na veelbesproken duel: ‘Jullie reactie was gênant’
UEFA selecteert één Nederlandse scheidsrechter voor EURO 2024
Thiago Silva neemt langverwachte beslissing over zijn toekomst bij Chelsea
Klaassen wordt na titel van Inter gevraagd naar eventuele terugkeer bij Ajax
Hoop op oproep van Koeman nog niet opgegeven: ‘Maar ik heb nog niets gehoord’
Meer sportnieuws
Inderdaad erg heftig, hij is echt ontzettend achteruit gegaan. Je merkt dat hij nu geconfronteerd wordt met de gevolgen van zijn ziekte. Veel sterkte!
Mooie woorden van advocaat. Advocaat is een emotioneel mens. Prachtige kerel.
Het heeft mij ook geraakt. Als voetballer kende ik Fernando niet goed, maar als jou wordt verteld dat je nog maar een paar jaar te leven hebt... Geen idee wat ik dan zou doen.
Hier schrik ik ook best van zeg,wat erg zeg. Heel veel sterkte kerel.
Een echte Heerlenaar die Fernando!! Namens alle Heerlenaren veel sterkte! het zou mooi zijn als er bij Roda komende thuiswedstrijd een spandoek word gemaakt voor hem. Dat hij fortunees is moet niet uitmaken, hij komt uit Heerlen en dan is het wel zo netjes dat we laten zien dat we hem steunen
Roda JC is de club van Kerkrade, veel supporters van RJC hebben een dermate grote afkeer tegen Fortuna dat ik betwijfel of dit gaat gebeuren.
dat zou sneu zijn, zeker in gedachten nemende dat ook vanuit Cetlic aantoonbaar mee wordt geleefd met deze oud-speler van Glasgow Rangers... En die afkeer daar is 'enige malen groter' dan welke afkeer tussen clubs in NL!
Als Roda JC supporter vind ik dat je op momenten als deze je rivaliteit op een laag pitje moet zetten. Het is voor Ricksen en zijn omgeving erg genoeg, en ieder weldenkend mens zal dit begrijpen. Vanuit verschillende roda-fans lees ik een en al medeleven met Ricksen en zijn familie. Ik wens hem veel sterkte met deze verschrikkelijke ziekte.
@mmutze: Ik ben het volkomen eens met je eerste zin! In mijn naaste omgeving hoor ook ik van vele RJC fans dat ze een gebaar willen maken naar Ricksen en zijn familie toe. Ik hoop alleen dat als er een spandoek of iets dergelijks wordt gemaakt voor Fernando dat alle supporters dit ondersteunen.
Beste kerel, ik weet niet waar jij vandaan komt, maar er zijn idd al allerlei verhalen gaande dat er dus degelijk een spandoek of dergelijke komt om deze held te steunen.
ik ben Roda supporter, maar ik ben niet zo'n flapdrol die in zo'n ernstige situatie gaat roepen dat ik een afkeer tegen fortuna en daarom Ricksen niet zou steunen.
Ik denk dat jij gewoon ff interessant wil doen, want zoals jij leest schrijf ik ook nog eens dat het niet moet uitmaken dat hij fortunees is. Daar kun jij uit opmaken dat ik op de hoogte ben van jou 'interessante feitje'
Eerlijk waar, er zijn echt veel betwetertjes hier op deze site
Het was ook best heftige tv. Van Nieuwkerk wist niet echt op hij hiermee om moest gaan, moet zeggen dat die Beau er wel heel goed op reageerde.
Klopt helemaal!
Beau beseffte meteen dat hij uit zijn tv rol moest stappen.
Matthijs op zich ook wel, maar voelde zich erg ongemakkelijk.
Logisch ook, want dit verwacht je niet 1,2,3 ...
Inderdaad, je kon de klap merken daar. Het is niet niks natuurlijk dat iemand aan tafel ineens zegt dat hij dodelijk ziek is. Ik had de tranen in mijn ogen staan toen ik het zag, echt verschrikkelijk voor die jongen.
Ik vond het echt hartverscheurend. Werd er inderdaad emotioneel van. Hij werd echt geconfronteerd mijn het feit dat hij misschien niet meer lang te leven heeft. De tranen in zijn eigen ogen. Bahbah. Sterkte.
Same here! Ik dacht net als van Nieuwkerk wat praat hij moeilijk, wat is er aan de hand met hem. Dus dat..
Vond het behoorlijk heftige televisie aangezien ze dit bij Dwdd ook niet verwacht hadden. Vooral het moment dat hij de schrijver wenkt zijn verhaal af te maken, zeer pijnlijk. Ondanks dat zagen we toch een aantal keren die grote glimlach van hem door zijn verdriet heen.
Klopt.
Ik wist ook niet wat me overkwam, ik dacht eerlijk gezegd dat het door de drugs kwam dat hij zo sprak.
Raakte mij echt diep.
Ben ook erg benieuwd naar zijn boek, en het hoofdstuk Jackpot waar hij met trots over sprak.
Alle sterkte toegewenst !
Stond gisteren echt met open mond voor de TV. Vond het gewoon eng. Sterkte voor Fernando.
Het heeft mij ook geraakt. Men weet toch nog niet zo heel veel over Als? Het is erg triest..sterkte aan hem en zijn familie/vrienden.
Nope vandaar al die aandacht en spotjes betreffende deze ziekte. Er is nog veel geld nodig voor onderzoek. De wereld op zijn kop dat er gesmeekt moet worden om dezegeld om deze ziekte verder te onderzoeken..
Jonge het is allemaal erg en alles natuurlijk, maar de wereld op zijn kop is wel bullshit.
We leven in een (wereldwijde) maatschappij dat mensen omkomen door ziektes en gebrek aan eten en drinken terwijl de uitgaven aan het leger op een all time tophoogte staan.
We leven in een maatschappij dat pas dingen erg gaat vinden als het dichtbij komt. Je hoort niemand over de duizenden mensen die jaarlijks sterven door drone strikes etc.
De top van de wereld verwoest de hele wereld en het grootste deel van de mensen die er in leeft, maar pas wanneer er iets in europa of amerika gebeurt gaan mensen het erg vinden.
Dat is nog schandaliger dan dat er gesmeekt moet worden om geld voor onderzoek naar een ziekte.
Daarbij, misschien moeten ze eens langs al die k***stichtingen gaan aangezien k*** al geneesbaar is, maar dit niet gebeurt omdat behandelen meer geld oplevert.
En niet denken dat ik het niet erg vind voor hem, ik heb net even een stukje gezien en het doet mij ook pijn om hem zo te zien, maar het doet mij minstens net zoveel pijn dat heel veel andere slachtoffers van geweld en ziektes niet bekend worden en dat de normale mensen weten dat het belachelijk is dat er niks aan die situaties gedaan wordt, maar zelf niet opstaan om te zeggen tot hier en niet verder. We laten de regeringen, de grote bedrijven en de farmaceutische industrie niet meer over ons heen lopen. Dat doet mij nog het meeste pijn.
Ik had iemand in mijn omgeving die er aan overleden is beste vriend. Hou je oordeel dus lekker voor je.
Het doet me pijn om jouw reactie te lezen. Voetbalzone is een voetbalsite voor voetbalnieuws. Moeten ze dan melding maken van iedereen die ziek is? Wat een onzin.
ALS is een ziekte waar weinig over bekend is. Met de bekende spotjes wordt gezorgd dat hier meer aandacht voor komt waardoor de oorzaak en het bestrijden van de ziekte bekend wordt.
De doden door de drone strikes zijn in de meeste gevallen geen onschuldige slachtoffers. In Pakistan lag het percentage op 3% dus het is niet echt begrijpelijk waarom je dit er bij haalt (hoewel ik je hele reactie niet begrijp).
Er is veel hulp voor ontwikkelingslanden, maar door corruptie aldaar en andere redenen komt deze hulp vaak niet ten goede aan de hulpbehoevenden. Verder planten zij zich voort als konijnen terwijl er een grote schaarste aan voedsel en drinken is.
Verder vind ik je reactie vrij respectloos en je probeert ergens een punt te maken, maar je slaat de plank volledig mis met een reactie die uit onwaarheden en eigen (foutieve) interpretatie aan elkaar hangt. Misschien op zoek naar een ander forum wat geen voetbalnieuws brengt?
Zelden zo'n emotioneel stukje tv gezien. Ik ben niet zo van het emotioneel worden van iets wat op tv is, maar ik heb echt vele malen moeten slikken gister. Beau reageerde inderdaad erg goed,hulde daarvoor. Over het algemeen vind ik het een iritant aandachtstrekkertje die Beau,maar dit deed ie erg goed.
Ik heb het terug gekeken, je word er echt stil van.
Respect dat hij inderdaad daar is gaan zitten, bijzonder knap. Moeilijk ook te zien, dat die man erachter het verhaal verteld en hij zit te vechten tegen zijn tranen.
Beau, heeft dit goed aangepakt.
Ben het met je eens. Vond het moeilijk om naar te kijken, dit gun je zo'n jongen niet.
Voor de beelden, klik hier (vanaf 20 min). http://dewerelddraaitdoor.vara.nl/media/302895
heel attent van je hoor, wil ik zeker niks aan af doen. Maar het is een beetje alsof je mensen de snelweg naar Amsterdam wilt wijzen, die vinden de meesten wel
bij voorbaat excuses voor m/n gezever.
Haha het was voor de mensen die geen zin hadden om te zoeken, excuses aanvaard
Verschrikkelijk nieuws, dit wens je niemand toe (net als meeste andere ziektes!)
Ik herinner nog dat ik hem ontmoette toen ik een jaar of 16 was toen hij net bij AZ speelde, wat een gangmaker was dat zeg, zelfs in het supportershome. En in het veld ook een hyperactieve (geweldige) speler op de rechterflank, bij AZ maakte hij furore en zaaide hij voor succes, haalde zelfs net Nederlands elftal daarna haalde Advocaat hem naar Glasgow (en Nederlands elftal) en haalde hij hem ook naar Zenit (uefa cup winst onder andere).
Het viel eigenlijk meteen op dat hij ernstig leed onder iets, naarmate het duidelijker werd.. het verschrikkelijke nieuws...
Dan valt alles ineens op z'n plek. We hadden bij Fortuna al vaker wat dingetjes opgemerkt qua blessures enzo.. Laatste nog tijdje met em staan praten en dan zie je dit op tv.. rollen de tranen over je ogen.
Triest heel erg triest, dat je de ene dag nog gezond bent en de andere dag misschien wel de ergste ziekte kunt hebben, die er is. 30 Mei is er weer vanuit de stichting ALS weer de beklimming van de Mont Ventoux. Hoop dat hij dan nog de kracht heeft om daar heen te gaan. Afgelopen jaar was het zo uniek, omdat er veel mensen met dezelfde ziekte samen komen en dan merk je, dat die mensen veel aan elkaar hebben.
Ik wens hem namens hier veel sterkte en hopelijk tot 30 mei.
Heftig om dit te horen. Hij heeft nu nog maximaal twee jaar te leven. Veel te weinig natuurlijk. Succes gewenst ook aan zijn gezinnetje
Max 2 jaar is onzin. Ken mensen die het al 8 jaar hebben. Gemiddeld is het 3 tot 5 jaar. Maar je kan er ook nog 10 jaar meeleven. Gelukkig zijn ze al bijna zo ver, dat ze het beetje bij beetje kunnen remmen. Laten we hopen, dat hij in ieder geval nog lange tijd zonder pijn kan leven.
Met alle respect, maar als je hem zo ziet, kan je toch niet voorstellen dat je nog 8 jaar zo wilt leven? Hopen dat het nog beter kan gaan, ik ken de ziekte persoonlijk niet, maar als dit nog achteruit gaat, kan je misschien beter hopen op een snel einde.
Spraak is 1 van de eerste symptomen. Dit kan met logopedie nog best weer bij trekken. Dit beeld zegt niks. Als hij de kracht in benen en armen verliest, dan zit je in een veel verdere stadium.
Bij mijn neef begon het op dezelfde plek als Ricksen en het was binnen 3,5 jaar helemaal klaar. Moeilijk te voorspellen dus..
sorry hoor,
maar het is net andersom!
wanneer ALS in je mond begint is de levensverwachting max 2.5 jaar...
En met logopodie, pffff jammer dan!
Er is niks tegen te doen, binnen nu en een enkele maanden kan hij niet meer praten en zal kwijlen als een hond.
Dan kunnen ze de speekselklieren wegbranden door bestralingen.
Het is gewoon een hele enge ziekte.
Wanneer het in je benen begint is de levensverwachting max het dubbele, zo'n 5 jaar.
Mijn moeder is eraan overleden, dus voor ik commentaar krijg... ik heb er gewoon ervaring mee.
ik wens iedereen die in de omgeving staat van Fernando alle wijsheid en sterkte toe.
En persoonlijk voor Fernando: geniet zolang je nog zin hebt......
Oh ok, ik had het even opgezocht op Wiki maar die zijn niet zo betrouwbaar.
Er zijn verschillende type, bij de meeste is mond uitval, spraak de eerste kenmerk. Als je benen armen uitvallen, dan is de aantasting aan de ruggenmerg al veel verder. Dit mede, omdat er meer grote spieren vanuit je ruggenmerg naar je armen benen lopen, dan naar je mond. Je mond heeft dan wel de meeste spieren, maar meer zwakke spieren. Ik praat hier dus over de meest voorkomende vorm van Als.
Afgelopen jaar heeft er iemand mee gefietst,samen met Teun Mulder 2x (die helaas 3 weken geleden is overleden) de Mont Ventoux op, die het laatste jaar met de benen kreeg. maar al 3 jaar alle op een briefje schreef.
Ik wil je dan ook niet tegen spreken. Maar praat hier nadrukkelijk over de meest voorkomende vorm.
@fcda
als je moeilijk kan spreken, kan je nog genoeg leuke dingen uit je leven halen, hoe moeilijk het soms ook zal zijn. je kan ook genieten van de kleine dingen en hoeft niet altijd even mobiel te zijn om het toch nog dragelijk (leuk) te hebben.
natuurlijk is het lastig, maar waarom denk je dat iemand daar gaat zitten omdat hij nog vol in het leven wil staan, ondanks de beperkingen die hem nu worden opgelegd.
hoop dat hij nog mooie dingen kan gaan beleven en niet bij de pakken neer gaat zitten hoe moeilijk ook. sterkte dit gun je je ergste vijanden nog niet
Helemaal mee eens. Mijn tante heeft ruim 20 jaar MS gehad, kon ook moeilijk spreken de laatste 15 jaar en laatste 10 jaar niet meer lopen. (afgelopen januari overleden). Maar er zijn zoveel leuke dingen die voor zulke mensen word georganiseerd. Mijn tante is 2 jaar geleden bijvoorbeeld nog naar Barcelona geweest, speciaal reisje voor ALS en MS patienten , . Mijn moeder is toen ook mee geweest aIs vrijwilliger en die was onder de indruk hoe vrolijk en vol levenslust deze mensen dan zijn. Ook zijn er speciale cruise boten, die helemaal in het tekend staat voor mensen met ziekte (en niet alleen de Henry Dunant). Ook zijn er veel voetbal clubs, die speciale ruimtes hebben, zodat ze mooie wedstrijd kunnen zien. Afgelopen mei, met in Frankrijk was ook geweldig en daar kijkt iedereen naar uit.
Ik hoop voor hem, dat zijn dochter hem mag leren kennen. Zodat zij weet wie hij was.
MS is ook niet te vergelijken met Als. Bij MS patiënten is de ziekte zelf niet bepaald dodelijk het kan wel de levensverwachting doen verminderen. Bij ALS zal je op een gegeven moment wel overlijden aan de gevolgen van de ziekte, wat vaak voorkomt is dat de ademhalingsspieren etc niet tot nauwelijks meer functioneren.
Er zijn ook MS patiënten die een heel goed leven kunnen leiden zonder al te veel beperkingen er zijn zelfs ook mensen die door aangepaste voeding ineens van een rolstoel naar topfit zijn gegaan. Maar goed genoeg over dit medische gebral.
Hoe ALS zich bij iedereen voordoet is geheel verschillend zoek maar is op Stephen Hawking de beste man heeft geloof ik al meer dan 40 jaar Als, maar is dan ook wel een uitzondering.
Zelfde als MS, allemaal verschillende soorten. Maar wat jij zegt over aangepaste voeding is gewoon niks waar. MS is een slopende ziekte, waar je elke keer verder achteruit gaat. Deze ziekte kan heel lang duren en aan het eind, de hartspier die het begeeft.
We hebben met z'n allen al geen verstand van voetbal. Anders zouden we elke week de toto goed invullen. Laat staan dat we kunnen voorspellen hoe een ziekte als ALS zich ontwikkeld. Laat dat lekker voorbehouden aan de doktoren van Fernando. Verder vind ik het smakeloos hierover te speculeren, hoe goed en onderbouwd aan de hand van voorbeelden dan ook. Fernando en familie heel veel sterkte toegewenst in deze zware periode.
Mooi gezegd door Advocaat.. Het zou inderdaad een mooi gebaar zijn als voormalige clubs laten zien dat ze hem steunen. Was een heftig stukje tv gisteren.
Eigenlijk vind ik dat dit weekend iedere supportersaanhang in Nederland, zowel Eredivisie als Jupiler Leauge, moet laten zien dat hij niet alleen is. Een spandoek of iets dergelijks dacht ik aan, maar het mooiste zou zijn als ze met zijn allen in het stadion tegelijk 'you'll never walk alone' zouden zingen, ik denk dat dat echt een prachtig gebaar is. En kenbaar maken dat iedereen wat geld doneert aan stichting Als, misschien dat er een deel van het bierverkoop(laten we zeggen 2% bij een biertje van €2,50, dus zeg maar €0,50) kan worden gedoneert aan stichting Als. Misschien ga ik wel heel ver, maar dit is gewoon een rotziekte die nu onderhand is een keer wat meer aandacht moet krijgen.
Ja, ik geef je helemaal gelijk hoor! Het zou ontzettend mooi zijn om geld op te halen voor een goed doel. Alleen is het eigenlijk jammer dat het altijd achteraf is. Er moet vrijwel altijd eerst iets gebeuren voordat er actie wordt ondernomen. Ik hoop in ieder geval al het beste voor hem en dat er mooie acties komen om het in de toekomst te verminderen.
Ja dat is helaas altijd zo, maar er is ook zo weinig bekend over deze ziekte. Dan weet ik er aardig wat vanaf, maar ik had het er gisteren over met mijn opa en die wist niet wat het was. En die reclame op TV is nou ook niet bepaald overtuigend. Toch ben ik er altijd voorstander om geld op te halen voor goede doelen, ik heb vorig jaar nog geld opgehaald voor kansarme kinderen in Nigeria. Zo doe ik ieder jaar iets en ik denk er zeer serieus over na om dit jaar geld op te halen voor Als. Het is een ziekte die maar pak en beet bij 1000 mensen geconstateerd is, maar hij is zo verschrikkelijk, die wens je je ergste vijand nog niet toe.
Deze speler is voor mijn tijd dat ik voetbal begon te volgen.. Maar niet te min heel veel sterkte Fernando! Iedereen kan die ziekte overkomen, zelfs ex top sporters (zie Theo Bos) vreselijk.
Ikzelf heb de spierziekte Duchenne, maar hier krijg ook ik de rillingen van. ALS is echt een smerige ziekte dit gun je niemand.
Wauw, zoals Beau al zei. wat ontzettend stoer dat hij toch "gewoon" daar aan tafel zat.
En een kind van 1,5 jaar. Ik weet niet veel van de ziekte Als, maar die ziet hij dus waarschijnlijk niet opgroeien? Pff zwaar zeg, sterkte Fernando.
Respect voor Celtic. Ik vind dat Roda JC dan ook haar rivaliteit opzij moet zetten en deze man eren:
http://www.celticfc.net/newsstory?item=4782
sorry,
moet toch nog is reageren....
sommigen halen hier andere spierziektes erbij ter vergelijking.
Niet doen.
ALS staat op zich, is een martelgang.
Gaat razendsnel, iedere week valt er wel iets uit aan spierkracht.
ik zal je 1 voorbeeld geven om een indicatie te geven hoe snel dit gaat.
Volgens recept van de specialist
na indicatie krijg je 4 weken om er aan te wennen dat je dood gaat binnen 3 jaar.
Na de 4 weken krijg je gelijk een gesprek met een maatschappelijk medisch specialist om een formulier samen in te vullen over de gewenste euthanasie.
Dan mag je ook aangeven of het verstandig is zo snel mogelijk een sonde te plaatsen in de maag, voor sondevoeding, dat zou het leven een aantal maanden verlengen.
God bestaat niet.
Hier valt niet tegen te knokken...,
na verloop van tijd worden je speekselklieren bestraald zodat je geen speeksel meer ontwikkelt, je kunt immers na enkele weken niet meer slikken....
daarna hoopt het zich op op de longen die handmatig moeten worden afgezogen waardoor je uiteindelijk in de meeste gevallen een fatale longontsteking krijgt.
dus voor diegene die het hier hebben over genieten: lijkt mij niet
Hoe ernstig een ziekte ook genieten kan altijd op zekere momenten.
genieten....
mensen met ALS genieten om de omgeving te laten genieten, voor de rest is het gewoon niet om aan te zien.
Voor de persoon zelf is het iedere dag terug uit, daar kan je niet van genieten.
Voor familie en vrienden is het nog harder schrikken, die keren dat ze komen zien ze een aftakeling..... die schrikken vaker dan dat ze ervan genieten.
De ziekte het aftakelen en alles moeten inleveren valt niet van te genieten. Ik blijf erbij er zijn altijd licht puntjes, hoe hard het leven ook is. Voor naasten is het misschien wel moeilijker dan voor de persoon zelf. En voor iemand met Duchenne is het natuurlijk niet te vergelijken. Ik weet mijn hele leven al dat ik maar een jaar of 40 zal worden. Terwijl iemand met ALS alles in een keer kwijt raakt. Vat het niet verkeerd op ik ben gewoon heel positief ingestelt.
k.. ziekte. Hoop voor hem dat hij nog een tijdje kan 'genieten' van zijn omgeven en andersom, maar je weet het met deze ziekte nooit. Het kan ook met 3 maanden al gedaan zijn. Maar gemiddeld is het 1.5 jaar. Bah kreeg er rillingen van toen ik hem op tv zag..
Wat ik me afvraag is waarom dit niet eerder naar buiten is gekomen ?? Ik ben maar een leek maar zoals ik hem gisteren op tv zag lijkt hij mij al in een ver gevorderd stadium .
Beetje dubbele gevoelens bij het lezen van al deze reacties. Een ziekte als ALS is natuurlijk verschrikkelijk. Echter, in nederland leven duizenden mensen met allerlei ziekten. We hebben hiervoor stichtingen. Er zijn ziekenhuis, sommigen zijn gespecialiseerd in bepaalde vormen van ernstige aandoeningen (behandelingen etc.)
Voetbalzone is een site welke mij het voetbalnieuws voorschotelt. Ik weet al sinds jaar en dag dat deze sport een bijzaak is in vergelijking bij de ernstigere zaken in onze maatschappij. Juist daarom is sport en voetbal in het bijzonder een luchtige en vaak prettige afleiding van al het drama en leed. Het liefst zou ik dan ook willen, dat alle speculaties en steunbetuigingen op andere sites terecht kwamen en we hier over de sport spreken.
Kreeg gewoon kippenvel toen ik hem bij de wereld draait door zag. ALS is een vreselijke ziekte . En zoals ik hem zag heb ik de indruk dat hij het niet lang meer gaat maken. Zijn spraak was al erg aangetast. daarna komen andere spieren.
Fernando heel veel sterkte gewenst in je gevecht tegen deze slopende ziekte!
Reageer
Je kunt niet reageren op oude documenten.